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肿瘤全方位免疫评估六因子联合检测试剂盒(流式荧光发光法)
注册证编号:赣械注准20222400060
管理类别:第二类
型号规格:20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒、200人份/盒。
结构及组成/主要组成成分:常规组分由捕获微球混合液,检测抗体试剂,SA-PE,样品稀释液和洗涤缓冲液(10×)五种组分组成,选配组分由校准品、基质B和质控品组成。
适用范围/预期用途:本试剂盒通过定量检测人体血清或血浆中TGF-β1、G-CSF、GM-CSF、CXCL12、TGF-α和VEGF的表达,为医师提供机体免疫异常的辅助诊断。
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